全球在研新冠疫苗共计155种，其中23种进入了临床试验阶段。目前至少有3种疫苗处于III期，另有至少3种已完成II期。中国两家公司在巴西、孟加拉国、阿联酋启动III期临床试验。多个疫苗公布乐观的试验数据，显示可在人体内有效诱发免疫反应，且安全性良好。疫苗能如何加速？人体挑战试验是一个“捷径”——健康受试者注射疫苗后，再暴露于病毒环境中。但有违伦理，备受争议。新冠疫苗今年一定会出现，最快可能9月上市，但保护率可能达不到100%。

盼望着盼望着，好消息来了，全世界都在等待的新冠疫苗，脚步越来越近了。

疫情爆发已有半年，截至北京时间7月21日，全球累计确诊逼近1500万，死亡人数已超过60万。美国、巴西、印度确诊病例都已超过100万，而且仍在迅速增长。早已控制住疫情的中国，局部地区仍在出现小规模聚集性病例。

疫苗成了遏制这场疫情的最大希望。最近，全球多个新冠疫苗项目陆续公布了乐观进展。

7月21日，巴西开始对中国制药公司科兴研发的新冠疫苗进行III期临床试验，第一批约有900名志愿者参与。同样的试验在孟加拉国也将启动。6月23日，国药集团中国生物宣布，该公司的III期临床试验在阿联酋启动。

7月20日，顶级医学期刊《柳叶刀》（The Lancet）同时公布了中国和英国的两项疫苗II期临床试验研究结果。

前者来自陈薇院士团队和康希诺生物，显示疫苗可以在人体内有效诱发免疫反应，且安全性良好。此疫苗早前已获批在中国军队内部使用。

后者来自牛津大学与阿斯利康，在超过1000名受试者中，疫苗可耐受，并激发持续抗体和细胞免疫应答。

同一天，辉瑞公司和BioNTech公司在medRxiv上发布了最新进展，双方在德国合作的疫苗，1/2期试验的初步结果正面，没有出现任何严重的不良事件。

上周，《新英格兰医学杂志》公布了Moderna疫苗的I期结果，接种两剂疫苗后在所有45个受评估者体内诱导了预期的免疫反应，而且总体上是安全的，耐受性良好。

最快9月就将有疫苗上市，距离已经不远了。